سحب دفعة من دواء “زانكس XR” في أميركا بسبب خلل بالجودة وتحذير من التوقف المفاجئ

أعلنت الجهات الصحية في الولايات المتحدة، وعلى رأسها هيئة الغذاء والدواء الأميركية إدارة الغذاء والدواء الأميركية، سحب دفعة محددة من دواء “زانكس XR” المستخدم لعلاج القلق، بعد اكتشاف عدم مطابقتها لمعايير الجودة خلال الاختبارات.

ووفق تقرير نشره موقع Verywell Health، فإن السحب يشمل أقراصاً ممتدة المفعول بتركيز 3 مليغرام، من إنتاج شركة Viatris، ويقتصر على عبوات تحتوي على 60 قرصاً من النسخة الأصلية، دون أن يشمل الأدوية الجنيسة لمادة “ألبرازولام”.

وصُنّف الإجراء ضمن الفئة الثانية، ما يعني أن المخاطر المحتملة على الصحة محدودة، وقد تكون مؤقتة أو قابلة للعلاج، مع انخفاض احتمال حدوث آثار خطيرة.

وأوضحت الجهات المختصة أن المشكلة تكمن في احتمال عدم ذوبان الدفعة المتأثرة بالشكل المطلوب داخل الجسم، ما قد يؤدي إلى تغير في كمية المادة الفعالة التي تصل إلى الدم، وبالتالي تفاوت في فعالية الدواء أو توقيت تأثيره.

وتم توجيه الصيدليات لإعادة الدفعات المتأثرة من الأسواق، دون إلزام المرضى بإجراءات فورية، مع التشديد على أهمية مراجعة الطبيب أو الصيدلي في حال الاشتباه باستخدام العبوات المشمولة بالسحب.

وفي الوقت نفسه، حذر الخبراء من التوقف المفاجئ عن تناول الدواء، كونه ينتمي إلى فئة البنزوديازيبينات، والتي قد يسبب الانقطاع عنها أعراض انسحابية خطيرة، مشددين على ضرورة أي تعديل علاجي أن يتم تحت إشراف طبي مباشر.